Zapewniamy najwyższe standardy jakości, sprawną realizację badań klinicznych oraz pelne zaangażowanie na każdym etapie wspólpracy
Lekarze i koordynatorzy z wieloletnim doświadczeniem w badaniach klinicznych
Dokładna dokumentacja, dbałość o szczegóły i zgodność z protokołem
Praca zgodnie z ICH-GCP, SOP oraz wymaganiami Sponsorów
Dostęp do szerokiej bazy pacjentów i wielu poradni specjalistycznych
Sprawny proces feasibility, negocjacji i uruchomienia badania
Transparentna komunikacja i elastyczne podejscie do potrzeb projektu
Wiemy, że powodzenie badania klinicznego zależy nie tylko od skutecznej rekrutacji, ale również od jakości danych, terminowości oraz sprawnej komunikacji. Dlatego budujemy współpracę opartą na transparentności, odpowiedzialności i wysokich standardach realizacji projektów.
Dokładność i kompletność danych stanowią fundament każdego badania klinicznego. Dbamy o rzetelną dokumentację źródłową, terminowe wprowadzanie danych do eCRF oraz bieżące rozwiązywanie zgłaszanych zapytań (queries), zapewniając wysoką jakość i spójność dokumentacji.
Zapewniamy sprawną komunikację na każdym etapie projektu. Odpowiadamy na wiadomości i zapytania bez zbędnej zwłoki, informujemy o postępach badania oraz szybko reagujemy na bieżące potrzeby Sponsorów i CRO.
Dbamy o komfort pracy monitorów poprzez odpowiednie przygotowanie dokumentacji, dostępność zespołu badawczego oraz sprawną organizację wizyt monitorujących. Każda wizyta przebiega w uporządkowany i efektywny sposób.
Realizujemy wizyty uczestników, raportowanie oraz obowiązki wynikające z protokołu zgodnie z ustalonym harmonogramem. Terminowość jest dla nas jednym z kluczowych elementów jakości prowadzonego badania.
Nowoczesny ośrodek badań klinicznych prowadzący badania faz II–IV we współpracy z międzynarodowymi sponsorami i CRO.
Czajewicza 5/7 lok. 49 05-500 Piaseczno
+48 22 290 53 50
office@citrials.pl